新華社華盛頓3月3日電（記者周舟）美國《科學(xué)》雜志官網(wǎng)近日刊文說，美國疾病控制和預(yù)防中心等機(jī)構(gòu)有關(guān)新冠肺炎的確診認(rèn)定方式一度限制了全國的病毒檢測能力，截至2月底，美國只完成459次檢測。
文中提到，2月26日，美國加利福尼亞州報告了1例沒有相關(guān)旅行史、也未接觸過已知新冠肺炎患者的確診病例。據(jù)《紐約時報》等多家美國媒體報道，疾控中心此前一直要求臨床醫(yī)生只能對最近去過中國或接觸過已知感染者的病人進(jìn)行新冠病毒檢測，這名病人當(dāng)時不符合這些標(biāo)準(zhǔn)，拖延多日之后才進(jìn)行檢測，結(jié)果為陽性。
文章指出，美國不少醫(yī)院、科研機(jī)構(gòu)都具備檢測能力，但在1月30日美國宣布新冠疫情為“公共衛(wèi)生突發(fā)事件”后，相關(guān)檢測需向美國藥管局申請授權(quán)，反而限制了全國范圍內(nèi)的病毒檢測能力。2月29日，美國藥管局才發(fā)布公告，允許數(shù)百家美國學(xué)術(shù)性醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室開始檢測新冠病毒，此后美國的確診病例快速上升。
文章還說，美國的新冠病毒核酸檢測試劑盒也一度存在質(zhì)量問題。早在2月初，美國就開發(fā)出新冠病毒的核酸檢測試劑盒，可試用幾天后就發(fā)現(xiàn)試劑盒存在質(zhì)量問題。疾控中心官員2月12日在一場媒體電話會上說，一批已在美國各州衛(wèi)生部門使用的試劑盒可能存在問題，原因可能是其中某種試劑表現(xiàn)不穩(wěn)定。
美疾控中心下屬國家免疫和呼吸系統(tǒng)疾病中心主任南希·梅索尼耶上周在媒體電話會上表示，本周末計劃讓美國每個州都配備新的核酸檢測盒，但被問到試劑盒的數(shù)量能否滿足可能出現(xiàn)的大量“醫(yī)學(xué)觀察人員”時，梅索尼耶未作明確回應(yīng)。
