新華社倫敦10月24日電 英國阿斯利康制藥公司23日表示，美國食品和藥物管理局已經(jīng)批準(zhǔn)其恢復(fù)在美國的新冠疫苗臨床試驗。

　　阿斯利康公司說，恢復(fù)試驗的疫苗名為AZD1222，美國食品和藥物管理局在審查了該款疫苗的所有全球安全性數(shù)據(jù)后認(rèn)為，重啟試驗是安全的，于是授權(quán)其恢復(fù)在美國的臨床試驗。

　　AZD1222屬于腺病毒載體疫苗，由英國牛津大學(xué)詹納研究所和牛津疫苗小組合作研制，并已授權(quán)給阿斯利康公司進(jìn)行進(jìn)一步開發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，是全球少數(shù)進(jìn)入3期臨床試驗的新冠疫苗之一。該疫苗項目也是英國進(jìn)展最快的新冠疫苗項目。

　　9月初，由于一名英國志愿者接種這款A(yù)ZD1222疫苗后出現(xiàn)不良反應(yīng)，阿斯利康公司曾發(fā)表聲明說，暫停其在全球多地開展的新冠疫苗臨床試驗。

　　9月12日，牛津大學(xué)和阿斯利康公司表示，經(jīng)過調(diào)查，這款疫苗的安全性獲得了英國獨(dú)立調(diào)查委員會和監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可，能夠恢復(fù)在英國的臨床試驗。此后，該疫苗在南非、巴西等國的臨床試驗也陸續(xù)被批準(zhǔn)恢復(fù)。

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